認知症の親に「正論」は通じない、と気づくまでにあった葛藤

「なんでそんな簡単なことが分からないの」――そう思ってしまった瞬間が、正直何度もありました。認知症の親と接する中で一番苦しかったのは、症状そのものより「正しさをぶつけても意味がない」と受け入れるまでの葛藤でした。

「間違いを正す」ことが最優先になっていた

症状が出始めた頃、家族としてまずやっていたのは「間違いを正す」ことでした。

事実と違うことを言われれば訂正し、辻褄が合わないことがあれば説明する。ごく自然な対応のつもりでした。

しかし、これを繰り返すうちに気づいたのは、訂正すればするほど、本人が混乱したり、不機嫌になったりする場面が増えていったことです。

本人にとっては「今、感じていることが事実」

認知症が進むと、記憶や認識のズレが本人の意思とは関係なく起こります。

家族から見れば明らかな勘違いでも、本人にとってはそれが「今、目の前で起きている現実」です。

そこに正論をぶつけることは、本人からすれば「自分の感じていることを頭から否定された」という体験にしかなりません。

「共感」を優先するように変えてみた

試行錯誤の末、対応を少しずつ変えていきました。

事実の訂正よりも、まず「そう感じているんだね」「それは不安だったね」と、感情の部分に寄り添う声かけを意識するようにしたのです。

これだけで、その場の混乱がすっと収まることが増えました。事実は変わらなくても、本人の「分かってもらえた」という安心感が、状況を落ち着かせる鍵になっていたのだと思います。

それでも感情的になる自分がいた

こう書くと綺麗にまとめたようですが、実際にはうまくいかない日の方が多かったです。

同じことを何度も聞かれたり、理不尽に怒られたりすると、頭では「正論はダメ」と分かっていても、つい強い口調になってしまうことがありました。

そのたびに自己嫌悪に陥りましたが、これは「介護あるある」として、多くの家族が通る道なのだと、後になって知りました。

一人で抱え込まないための工夫

我が家では、対応がうまくいかない日があっても、家族内でその日の出来事を共有するようにしていました。

「今日はこう言われて、こう対応したらうまくいった／いかなかった」という小さな記録の積み重ねが、少しずつ家族全体の対応力を上げてくれたように思います。

一人で完璧に対応しようとせず、家族やケアマネージャーと情報を共有しながら、少しずつ正解に近づいていく――そんな向き合い方が、結果的に一番長続きすると感じています。

次回は、デイサービスで「出入り禁止」になったときの対応について書きます。

（本記事は個人の体験に基づくものであり、医学的な助言を目的としたものではありません。対応に迷う場合は主治医・ケアマネージャーにご相談ください。）